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辰时三刻。
井边的紫藤新芽攀到了枯枝第二个支点。
从第一个支点到第二个支点用了六天。
藤尖在第二个支点上停下来。
没有继续往第三个支点爬，而是开始往侧面分叉。
苏晚照注意到这一点的原因不是她特意在看紫藤。
是末梢通道的低压缩区感知到了紫藤木质化过程中细胞壁纤维的取向变化。
紫藤在第二个支点分叉时，侧枝的纤维取向与主枝差了近三十度。
不是一个随机角度。
侧枝纤维方向正好与石栏晶格方向垂直。
不是朝同一个方向。
是避开同一个方向。
紫藤的主枝方向与石栏晶格平行。
南偏东十七度半。
它在沿着石栏的方向电场爬的三十天里，细胞壁纤维被电场塑形成了相同取向。
但侧枝选择了垂直方向。
不是拒绝方向电场，是主枝已经把那个方向占了。
一棵植物在同一个方向上不能长两根一样粗的藤。
水分运输管道会在同一个方向竞争。
侧枝避开了主枝的方向，选了另一个维度。
苏晚照看了一会儿。
然后低头看自己的手。
灵脉光丝重塑的方向是南偏东十七度半。
这个方向是石栏晶格方向，是地下水往北冥流的方向的反方向。
重塑光丝在这个方向上越聚越多。
每一条新重塑的光丝都在同一个方向上加一次电场。
但正反馈有上限。
方向电场不能无限推。
当同一方向的偶极密度超过某个值，偶极之间的电排斥会大于方向电场的吸引力。
不是继续推下去所有光丝都能偏转到同一个方向。
是大部分光丝会偏转到接近但不完全相同的方向。
类似于铁磁材料里的磁畴。
饱和前所有磁畴趋于同一方向，饱和后再加磁场也只会微调不会大转。
她现在还远没到饱和。
半成重塑光丝离饱和还差得远。
但她在心里画了一条曲线。
重塑比例在四成以下时增速是几何级的，过四成后增速会从几何退到线性。
不是正反馈失效了，是未重塑光丝的物理分布在末梢通道里不是均匀的。
分布在近端的光丝先被重塑，分布在远端的光丝要等电场传到那里才能开始偏转。
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