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他的声音斩钉截铁，不留任何余地，“必须在此，在我的直接视线或实时监控下进行。
你要继续你的‘载体’构想，可以。
但首先，我要知道你之前所有的实验数据，每一个细节，包括每一个念头和调整。
然后，我们一起，‘重新’规划路径。
记住，是‘一起’。”
斯坎儿沉默地点点头。
扉间从主控光幕上移开目光，看向斯坎儿。
“你培育那个胚胎时，用的是什么基础培养基？”
“标准体细胞培养液，额外添加了百分之十的胎牛血清替代物，微量胰岛素样生长因子-1，浓度是每升10纳克。”
斯坎儿回答。
“温度、酸碱度、渗透压、气体环境。”
“温度恒定三十七度。
酸碱度维持在7.4。
渗透压280毫渗摩尔每升。
气体环境是5%二氧化碳，20%氧气，其余为氮气。
无物理扰动或压力刺激。”
“营养补充和换液周期。”
“每十二小时通过微流路补充一次浓缩营养。
每四十八小时置换百分之三十的培养液。
废液实时导出。”
“从观察到细胞融合，到形成清晰的原肠胚，用了多久。
描述中间的关键形态变化节点。”
“十四天。
最初三天，细胞聚集，接触面融合。
第四天，出现初步极性。
第七天，隐约出现三层差异。
第十天，外、中、内胚层雏形可辨。
第十四天，原肠胚形成，细胞开始定向迁移。”
“也就是说，你提供了一套完整的、支持多细胞生物早期有序发育的最佳环境。
所有参数都稳定在‘最适宜生长’的区间。”
“是。”
“所以它走向了最典型的发育路径，形成了一个独立的新生命。
这不是你要的‘载体’。
你要的是一个没有‘自组织’能力、没有‘分化’倾向、形态和性质完全均一的‘活材料基底’。”
“是。”
“那么，思路就是设计一套完全逆向的环境。
持续的高渗透压、关键营养素的间歇性剥夺、低强度物理紊流、以及足量抑制细胞间通讯和分化起始信号的生化因子。
目标是让细胞在最基础的生存压力下，只保留同质增殖的本能。”
“需要根据融合细胞的基础代谢和抗逆数据，精确控制压力阈值。”
“基础代谢数据。”
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