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小雪立刻凑近观察。
辉子的手指确实微微蜷缩了一下，虽然幅度很小，但在长期观察下，任何细微的变化都逃不过他们的眼睛。
小雪感到眼眶一热，赶紧眨眨眼，把泪意压回去。
不能哭，她要坚强，辉子需要她坚强。
下午两点，康复科的刘医生准时来查房。
他仔细检查了辉子的各项生命体征，又查看了堵管记录。
“恢复得很好，”
刘医生说，“按照这个进度，再有两三天就能尝试全天堵管了。
不过要注意观察呼吸情况，有任何不畅就及时打开气切口。”
小雪认真记下医生的每一句话。
这291天里，她已经从对医学术语一窍不通，变成了半个“护理专家”
。
气切护理、排痰、肢体被动运动、营养配比……这些词汇如今是她生活的一部分。
她买了好几个笔记本，密密麻麻记录着辉子每天的体温、血压、饮水量、康复训练内容，还有那些微小的进步——眼皮动了，手指蜷了，右脚趾有了反应。
有时夜深人静，她会翻看这些笔记。
从最初“无自主呼吸，依赖呼吸机”
到“有微弱自主呼吸”
，从“四肢无反应”
到“对疼痛刺激有逃避动作”
，每一个字都记录着辉子艰难的回归之路。
她相信辉子能感觉到他们的等待，所以才这么努力地一点一点往回走。
傍晚时分，小雨打来了视频电话。
屏幕上的女孩扎着马尾，穿着简单的t恤，背景是学校的图书馆。
“妈，爸爸今天怎么样？”
“很好，堵管时间又增加了。
医生说很快就能尝试全天堵管了。”
小雪把摄像头转向辉子，“跟你爸说说话吧。”
“爸，我又考了全班第一。”
小雨的声音清澈而温暖，“等你醒了，我要拿所有奖状给你看。
还有，我参加了学校的志愿者团队，每周都去养老院陪老人聊天。
有个爷爷特别像你，不太爱说话，但笑起来眼睛弯弯的。”
小雪看着屏幕里女儿絮絮叨叨说着日常，辉子的心电图在监护仪上稳定地跳动着。
这一刻，病房里的空气都是暖的。
挂了电话，穆大哥端来了晚餐。
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