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恰恰相反，我们认为儿童是带着性活动的基因来到尘世的，在摄取营养的过程中他们已体验到了性的满足，并坚持在吮吸拇指的活动中不断重复这一体验。
然而，儿童性活动的发展似乎并不与其他功能具有同步性。
在经过了2～5岁的旺盛发展之后[143]，遂进入了所谓的潜伏期。
在潜伏期间，性兴奋的产生并未中止，以便积蓄能量，并在很大程度上用于性以外的目的。
具体来说，一方面将性要素贡献给社会情感（socialfeeling），另一方面（通过压抑和反相形成）建构起抵抗性活动的未来屏障。
就此而言，将性本能固定于某一方面的力量主要形成于童年期，这既以牺牲性变态的性冲动为代价，又借助于教育的力量。
幼儿性活动中的一部分或许会逃过这些而表现为性活动。
此后我们又发现，儿童的性兴奋源于多种能量，其中最基本和最重要的是从快感区的适宜兴奋中得到满足。
似乎身体的任何部分和任何感官——或许任何器官——都可以成为快感区[144]，只不过有些快感区较为突出，其兴奋借助于某些机体机制很容易产生。
此外，性兴奋似乎是一种副产品，产生于有机体的许多过程达到一定强度时，特别是产生于相对强烈的情绪出现时，尽管这种情绪本质上令人不快。
源于所有这些能量的兴奋还未聚在一起，而是各有各的目的，旨在获取某种快感。
因此，在童年期性本能并未汇聚起来，起初也无对象[145]而是自体性欲的。
通过对神经症障碍的研究[146]，我们发现，性本能组织的起始之状在儿童**之初就能觉察出来。
在第一阶段，口欲性欲居主导地位；在第二个前性器结构阶段，虐待狂和肛原性欲处于优势；只是到了第三个阶段，生殖区在**方面才开始具有决定作用，即只有到了这一阶段，阴茎的主导性才得以确立。
[147]
直到这时我们才不得不承认，我们最令人惊奇的发现之一，是在幼儿**的早期萌芽中已经开始了对象选择，且所有的心理活动都渗入其中。
尽管在不同的本能成分之间还缺少系统性，性目的也尚未确定，然而，可将这一阶段视为最终性结构的重要先驱。
人类的性发展分为两个阶段，中间由潜伏期所隔，这一事实尤其应引起注意。
这似乎是人类走向更高文明的必要条件之一，当然这也会导向神经症。
就目前所知，在人类的动物近亲中尚未发现类似的现象。
因此，人类的这一独特性只能从人类的史前期找到根源。
现在还不可能断定童年期有多少性活动属于正常，对将来发展是否会产生危害。
童年性表现在本质上具有**性。
经验进一步表明外在引诱可造成潜伏期的中断甚至停止，所以，儿童的性本能具有性变态的多样性。
此外，任何不成熟的性活动都会降低孩子的可教育性。
尽管我们关于幼儿**的知识仍有欠缺，但是我们仍旧试图对青春期所带来的变化予以检验。
我们认为有两个方面具有决定性：一是性兴奋的所有来源都让位于生殖区的主导性；二是开始了对象寻找的历程。
这两者在童年期已初露端倪。
前者通过寻求前期快感的机制得以完成。
过去的性行为既有快感也有兴奋，现在变成了服务于新的性目的的行为（性物质的排泄），这一新目的的快感性使兴奋趋于终止。
就此而言，我们应考虑性活动的性别分化，我们发现，女孩要变成成年女性，必须经过一个压抑阶段，放弃幼儿性活动的男性方面，为生殖区的主导性做准备。
至少在对象选择方面我们发现了趋向于父母及保姆的儿童性倾向（这一倾向在青春期复苏），只是由于反对**屏障的建立，只好选择那些与父母或保姆相似的人。
最后要补充的是，在青春期的变化过程中，身体与心理的发展相互独立，直到强烈的心理性欲冲动产生并支配了**的神经之时，正常的性功能的身心统一体才得以建立。
肌体与遗传首先和最重要的是必须指明肌体的先天变异性（variety），也许这是最具原则性的，当然这也只能通过后来的表现才可清楚地推论出来，甚至并非总有把握。
我们将这种变异性视为众多性兴奋源的突出特征，并认为先天的差异必然在后来的生活中表现出来，即便在不超出正常的范围内。
毫无疑问，或许有一种变异在不受其他因素的影响下直接导致变态的**，可将此描述为“变性的”
（degeive），并把它视为遗传变性的表现。
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