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，我们就自己造，或者找替代品，甚至换个思路，不用枪，用弹弓也能把鸟打下来。”
他一边说，一边在白板上写写画画:
“第一，核心试剂替代与自研。”
“刘阳，高通量克隆不是只有GoldenGate一种方法。
传统的Gibson组装、SLiCE组装，甚至老一点的酶切连接，能不能优化一下条件，用更常见的酶来实现?或者，我们能不能自己表达、纯化一些关键酶?所里有没有相关
的菌株和载体?去找!去问!去跟所里其他做酶学的课题组合作!唐顺那里有所有课题组的研究方向清单。”
“蒋季同，你负责调研国内有没有替代的供应商，或者有没有哪些实验室有库存，我们可以用其他资源去交换。
再不行，看看有没有可能通过‘非标准”
渠道，比如一些小型初创公司，或者海外的一些非主流供应商，他们可能
不受大公司的影响。”
“第二，设备改造与功能挖掘。”
“王超，那台蛋白互作检测设备买不到，所里公共平台那台老旧的机器能不能用?它的检测下限或许不够低，但如果我们优化样品处理流程，放大信号呢?或者，有没有其他技术可以间接表征互作?比如表面等离子共振SP
R的旧机型?荧光偏振FP?去跟平台管理的老师套近乎，看能不能给我们开放一些底层参数调整权限，我们自己来优化方法。”
“楚晓晓，流式panel被卡，那就用最基本的抗体自己搭配!无非是麻烦一点，需要做更多的补偿优化和条件摸索。
把你需要的抗体靶点列出来，我们分开从不同公司订购，化整为零。
再不行，某些关键的检测，送出去做，
到欧洲到美国去做，他总不能封锁他们自己?如果有需要我来练习。
“第三，计算资源。”
“何子健，商业计算软件受限，可以联系南都医大数字医学实验室，崛起使用这些软件的方法，直接使用南都医大的人工智能，或许效果会更好。”
杨平一条条分析下来，思路清晰，对策明确，仿佛早已胸有成竹。
他不仅指出了问题，更提供了一套如何“绕着走”
、“钻空子”
、“自己动手”
的组合拳。
“记住，”
杨平最后总结道，眼神锐利，“他们构筑的壁垒看似坚固，但往往僵化、臃肿，对变化反应迟钝。
而我们，小、快、灵。
他们没有彻底封死所有路径，也不可能封死。
这就是我们的机会。
这些基础实验设备和试剂说
行那边也在努力，但是这些东西不是一朝一夕可以解决的，没有五年十年不可能拿出产品。”
杨平的话，像一阵强风，吹散了笼罩在团队头上的阴霾。
原本觉得山穷水尽的众人，眼睛重新亮了起来。
对啊!为什么一定要用最好的?为什么一定要走最顺的路?科研的本质，不就是解决一个又一个的“不可能”
吗?
接下来的日子，课题组画风突变，从追求前沿高效的“精锐部队”
，变成了充满草根智慧的“土法炼钢”
小分队。
刘阳一头扎进了所里的菌种保藏中心和蛋白质纯化平台，开始尝试自己表达和优化几种关键的重组酶。
过程磕磕绊绊，纯度和活性都跟商业化产品没法比，但他乐在其中，每天身上都带着一股培养基的味道。
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