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“杨教授，从科研角度，这会有什么影响？”
黄佳才电话里问。
杨平正在分析沈国华治疗后的第一批数据，头也不抬：“只要我们能实时访问治疗决策需要的核心数据，科研需要的匿名化数据也能定期获取，就没有影响。
而且，数据存储在欧盟，可能增加欧洲研究机构参与分析的意愿，从长远看也许是好事，有些原则我们必须坚持，但是有些事情我们不能太狭隘。”
“你不担心数据被滥用或被用于开发竞争性技术？”
“如果因为一点数据就会失去技术上的主导权，那么我们是否反思自己的技术门槛是不是太低？”
杨平终于抬起头，“再说，如果欧洲科学家能用这些数据开发出更好的疗法，受益的是全世界的患者，这不就是我们最初的目的吗？”
黄佳才看着杨平，再次感受到那种纯粹。
在这个人人都想建立壁垒、保护知识产权的时代，杨平想的依然是“怎样对患者最好”
。
“好吧。”
黄佳才说，“那我们就在法兰克福建镜像中心。
不仅要建，还要建得比他们要求的更好，让它成为中欧医疗科技合作的标志工程。”
一周后，锐行与德国电信旗下数据中心达成合作，启动法兰克福镜像中心的建设。
温莎女士的基金会提供了部分资金支持，并促成了德国海德堡大学、法国巴斯德研究所等顶级研究机构作为学术监督方参与。
与此同时，欧洲医药局（ea）启动了针对k疗法的全面评估，计划尽快开战全面临床实验。
与之前猜测的不同，这次评估格外迅速，部分原因是欧盟内部多位高层人士的亲属正在等待治疗。
评估报告草案很快流出，结论总体积极，但提出了十七项改进要求，其中包括：增加欧洲人群的长期安全性数据；优化载体以减少肝脏首过效应；开发应对预存免疫问题的解决方案；以及建立欧洲独立的不良反应监测委员会。
这些要求与杨平团队正在解决的问题高度重合。
黄佳才敏锐地意识到，这可能是ea内部有高人指点，他们提出的不是阻碍性的要求，而是建设性的改进方向。
“这是好事。”
陈永年院士在联合分析会上说，“说明ea的专业人员真正理解了技术，他们的要求是为了让疗法更完善、更安全。
如果我们能逐项回应和解决，不仅会获得批准，还会赢得欧洲医学界的尊重。”
于是，一项项改进计划被制定出来：在欧洲启动千人长期安全性研究；加速混合载体库的临床转化；邀请欧洲专家加入不良反应监测委员会……“有时候，最严格的监管，反而会成为技术进步的最佳推动力。”
黄佳才在给全体员工的信中写道，“因为它逼着我们做到最好。”
……沈国华接受治疗后的第七天。
这七天像坐过山车。
治疗后的第二天，他出现了预料中的免疫反应：高烧到398c，寒战，肌肉剧痛。
医生使用了激素和退烧药控制症状。
第四天，发烧消退，但黄疸加重，总胆红素从治疗前的187μoll飙升到312μoll。
“肝脏炎症反应。”
李医生向杨平汇报，“载体在肝脏的滞留引发了免疫攻击，虽然是暂时性的，但加重了原有的肝功能损害。”
第五天，沈国华开始出现肝性脑病的早期症状：意识模糊，时空定向障碍。
这是危险的信号，意味着肝脏解毒功能严重受损。
杨平紧急召开会议讨论，是否继续支持治疗，还是转为姑息治疗减轻痛苦？这是个艰难的抉择。
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