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谈判再次开启。
“黄先生，”
施耐德代表发言，“经过讨论，我们愿意在普惠框架下探讨合作。
但有几个问题需要解决：第一，授权期限应该不少于15年；第二，合作伙伴在所在区域应享有一定的市场保护期；第三，定价机制需要更多的灵活性，特别是针对不同医疗体系的国家；第四，我们希望建立一个联合指导委员会，合作伙伴在其中拥有实质性的建议权。”
黄佳才听完，微微点头：“这些问题我们可以讨论，我们的核心原则我也需要重申：核心技术控制权、全球定价透明度、非排他性原则。
只要在这三条核心原则之内，锐行愿意与各位进行建设性对话。”
各位代表交换眼神之后，施耐德说：“那好，我们继续一些合作的细节沟通。”
……两个小时后，黄佳才看了一眼时间：“今天已经谈了很多，我建议明天继续，我们可以继续就具体条款逐项讨论。
另外，明天下午，杨平教授团队成员将从实验室过来，与各位进行技术层面的交流。”
这个消息让代表们精神一振。
见杨平教授团队成员，意味着可以更直接地了解技术细节，也意味着锐行确实在认真考虑合作。
会议结束，代表团离开。
黄佳才独自留在会议室，助理走进来。
“黄总，华尔街日报的记者想就这次谈判进行采访。”
“暂时不回应。”
黄佳才说。
……华盛顿，白宫东翼。
椭圆形办公室里，一场关乎生死的特别会议正在举行。
这不是常规的国家安全会议，却可能影响美国在生物科技领域的未来地位。
“总统先生，数据就在这里。”
国家卫生研究院（nih）院长艾伦·威尔逊博士将一份厚厚的报告放在橡木桌面上，“三博研究所提供的临床试验数据，经过我们最严格的双盲复核，确认有效率达到92，而现有标准疗法平均只有19。
严重不良反应率12，远低于fda常规审批要求的5红线。”
总统先生翻阅着报告，眉头紧锁。
他是律师出身，对科学数据保持着本能的审慎，但报告上那些图表和统计显着性标志（p：（）外科教父
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