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辉夜遗孤的新生(第4页)

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大蛇丸指着屏幕对纲手道:“6号染色体q22.31区域,COL1A1基因增强子存在12kb串联重复;17号染色体TNFSF11基因启动子点突变;3号染色体SIRT1基因上游甲基化异常。”

纲手眉头紧锁:“三个突变叠加,难怪他的骨头会不受控制地越长越密。”

“嗯。”

大蛇丸调出三维蛋白结构图,“COL1A1过度表达导致胶原纤维异常交联,钙盐沉积失控。

RANKL信号不足使破骨细胞几乎停工,而SIRT1沉默让细胞无法自我修复。”

大蛇丸在超净工作台中构建第三代慢病毒包装体系,携带三个修复元件:靶向SIRT1启动子去甲基化的CRISPR系统、COL1A1基因正常拷贝,以及RANKL-Fc融合蛋白表达框。

将质粒转染细胞后收获上清液并浓缩病毒颗粒。

与此同时,通过磁珠分选获得君麻吕纯度达96.1%的造血干细胞,接种于培养基中。

电转染过程中,纲手走进大蛇丸的实验室。

她将右手悬在细胞悬液上方,淡绿色查克拉如薄雾般笼罩液体。

她将查克拉精确控制在“刺激细胞膜通透性但不破坏脂双层”

的阈值。

电转完成后,台盼蓝染色显示细胞存活率高达92.3%,比大蛇丸单独操作时高出近四个百分点。

72小时后,检测显示SIRT1表达量上升了9.2倍。

测序确认:6号染色体重复序列切除率35%,正常COL1A1基因整合率31%,SIRT1去甲基化效率93%。

回输前三天,君麻吕接受清髓预处理。

每次化疗结束后,纲手都会将双手按在君麻吕的胸口与腹部,温和的阳属性查克拉沿着经络流动,加速肝脏对药物的代谢分解,保护胃肠道黏膜。

回输当天,修正后的干细胞悬液通过中心静脉导管滴注,时长40分钟。

当君麻吕出现寒战不良反应时,纲手放弃使用地塞米松,直接用掌仙术覆盖其头部,查克拉精准作用于下丘脑体温调节中枢,既控制了不良反应,又未干扰免疫重建。

第14天,骨髓穿刺活检显示供体来源细胞占比87%,其中携带修正基因的细胞占供体细胞的93%。

纲手将一根手指轻轻点在君麻吕的骶骨上,闭目凝神——她的查克拉如细密的触须般渗入骨髓腔,在微观世界中勾勒出一幅鲜活的查克拉共振声景图:造血干细胞分裂时发出的微弱震颤,新生骨细胞沿着胶原纤维支架排列整齐的节奏,甚至能分辨出成骨细胞与破骨细胞此消彼长的嗡鸣。

“植活了,非常稳定。”

纲手睁眼说道。

术后,纲手给予低剂量环孢素口服,持续三周。

每天清晨,她会用掌仙术按摩君麻吕的胸腺区域,温和的阳属性查克拉刺激T细胞加速成熟,尽可能缩短免疫空窗期。

第五周,君麻吕出现右股骨应力性骨折。

X光片显示多条细小的裂纹横贯股骨颈。

纲手没有选择手术干预——她让君麻吕平躺,双手覆盖骨折部位,掌仙术全力输出。

淡绿色的查克拉如潮水般涌入骨细胞间隙,加速成骨细胞迁移与基质矿化,同时在骨折断端形成一个临时的“查克拉支架”

,维持力学稳定。

半小时后复查,骨折线彻底消失。

大蛇丸看着前后对比的X光片,忍不住啧啧称奇:“为了这个雾隐的小鬼,你倒是真够拼的。”

“只要细胞还有活性,这不算什么。”

纲手擦拭着额头的汗水,“这种超精细的修复,极耗心神与查克拉罢了。”

几天后,纲手拿着最新的体检与基因测序报告站在床边,紧蹙的眉梢终于舒展了些许:“基因修正的效果比预想的还要好。

再留观观察三天,只要没有产生任何排斥反应,就可以考虑办理出院了。”

她看向窗外,南贺川的樱花,似乎在一夜之间,全都绽开了。

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