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“问题是，这个分子有两个版本，就像人的左手和右手，互为镜像，化学性质几乎一模一样，但催化效果天差地别。
我们叫它‘对映异构体’。
她调出另一张图，上面是两条完全重叠的色谱峰。
“我们试了所有常规的合成方法，得到的全是左右手性各占一半的混合物，根本分不开。
我导师，还有组里的师兄们，都被这个课题卡了快半年了。”
林允宁看着屏幕，没说话。
他花了十几分钟，用秦雅的电脑，快速浏览了几篇相关的化学文献。
然后，他闭上了眼睛。
【模拟科研启动。
】
【科研问题:手性控制合成......】
【第50小时，你尝试优化金属配体结构，引入不对称基团。
模拟结果:空间位阻效应不足以打破过渡态的能量简并，手性选择率低于5%。
路径失败。
】
【第120小时，遍历极性与非极性溶剂环境，试图通过溶剂化效应诱导手性。
模拟结果:能量势垒整体平移，但对称性依旧，无法形成有效的手性诱导。
路径失败。
】
【第200小时，放弃传统化学路径。
问题本质并非能量，而是构象自由度过高。
将反应过程重构为在黎曼流形上的测地线运动......发现过渡态附近存在一个拓扑奇点。
若无法改变流形本身的曲率，则必须引入外部几何约
束。
】
【第280小时，开始筛选具备大共轭平面且不参与反应的分子作为‘拓扑模板”
。
锁定目标:刚果红。
模拟显示，其空间结构能有效“翘曲”
反应路径，强制形成单一手性过渡态。
路径验证成功。
】
几分钟后，林允宁睁开眼。
“白板在哪?”
他问。
合成室的角落里，立着一块巨大的移动白板，上面还残留着上次组会讨论时留下的化学反应式。
林允宁走过去，拿起一支黑色记号笔。
实验室里那几个博士生，看热闹不嫌事大，都停下了手里的活，抱着手臂围了过来。
他们也想看看，这个传说中的物理天才，要怎么解决一个连化学教授都头疼的难题。
然而，林允宁接下来的举动，让所有人都看傻了。
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