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高风结合了一下老太太的情况，总觉得不怎么符合。
“那会不会是非朗格汉斯细胞增生症呢？”
非朗格汉斯细胞增生症（旧称脂质肉芽肿）于1930年被Jakob
Erdheim和William
Chester首次描述，故命名为Erdheim-Chester病，是一种极其罕见的非朗格汉斯细胞增生症，旧称脂质肉芽肿。
中老年发病多见，中位发病年龄为55～60岁，儿童病例罕见。
男女发病率无明显差异。
它也是一种组织细胞增生性疾病。
患此病后患者的骨、心、肺、神经等均有可能受累，从而出现胸腔积液、心包积液，并发呼吸困难。
也可累及垂体后叶，表现为尿崩症。
这么一看，倒是挺符合的。
但证据在哪里？
高风查阅了一下文献，本病的实验室检查不具有特异性。
可有炎性指标升高，如血沉（ESR）、超敏C反应蛋白（hsCRP）以及血小板（PLT）和纤维蛋白原（Fbg）升高；同时可有细胞因子升高，如IL-6、IL-8和TNF-α。
影像学检查对于非朗格汉斯细胞增生症（ECD）的诊断以及疾病评估至关重要。
但诊断该病的金标准还是病理结果。
如果能找到泡沫状或嗜酸胞浆的非朗格罕斯组织细胞，再集合影像学检查，才能真正确定该病。
患者家属对检查还是比较积极的，毕竟费用能全部报销，当一个患者不再为医疗费用所困扰时，医患之间的矛盾就减少了90%.
毛文带着患者做了一个PET-CT，结果提示：心肺骨骼均有不同程度放射性浓聚表现。
胸腔积液和心包积液的检测需要外送，省医这边一些项目还没有开展。
岳鹏辉接到这个任务的时候，正在开导一个叫曹波的下属。
“我跟你说了多少遍了，那个女孩子不行，一看就很虚荣。”
“现在好了，钱花了这么多，你特么连嘴都没亲上！
傻了吧！”
“她说自己比较保守，要等见父母以后才可以。”
曹波沮丧道，“谁知道是骗我呢。”
他昨天莫名其妙的被一个男的揍了一顿，对方自称是他女朋友的男朋友。
“那我是谁？”
“你爱谁谁！”
对方刚开始很生气，后来两人感觉有些不对劲，对了一下情报，终于真相大白。
“劈腿！
都劈成蜈蚣了！”
（本章完）
（）
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